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DFNB1A型耳聋(GJB2)基因检测
DFNB1A型耳聋（GJB2相关性耳聋）是一种常染色体隐性遗传的非综合征型感音神经性耳聋，为先天性耳聋最常见的类型之一。其发病机制是位于13号染色体上的GJB2基因发生突变，导致其编码的连接蛋白26（Cx26）功能缺陷，从而影响内耳钾离子循环，造成毛细胞损伤。中国人群中的携带者频率约为1-3%，发病率较高。患者通常表现为先天性或婴幼儿期出现的双侧、重度至极重度耳聋，严重影响言语发育，但除听力障碍外，一般无其他系统异常。
DFNB1A型耳聋为常染色体隐性遗传。若父母双方均为致病突变的携带者（自身听力正常），其子女有25%的概率患病，50%的概率成为无症状携带者，25%的概率完全正常。普通人群中GJB2基因突变携带者频率较高，因此即使无耳聋家族史，也可能生育患儿。对于已育有患儿的家庭，再生育时风险明确，可通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测进行干预。
该病的主要致病基因为GJB2（缝隙连接蛋白β2），位于13号染色体q12.11位置。该基因编码连接蛋白26，对维持内耳内环境稳定至关重要。在中国人群中，最常见的致病突变是c.235delC，其次是c.299_300delAT等。多数患者为纯合突变或复合杂合突变。
主要临床表现包括：1. 听力损失：通常在出生时或婴幼儿期（3岁前）发生，多为双侧、对称性的重度至极重度感音神经性耳聋。2. 起病年龄：约80%为先天性，其余在婴幼儿期出现进行性听力下降。3. 自然病程：听力损失通常为非进行性或缓慢进行性，稳定在重度以上水平。4. 其他特征：绝大多数为孤立性听力障碍，不伴有其他器官异常（非综合征型）。若未及时干预，将导致言语发育迟滞或聋哑。
首选检测方法为对GJB2基因进行高通量测序，可全面筛查已知和未知突变。辅助检测包括Sanger测序验证、听力评估（如脑干听觉诱发电位）和影像学检查（颞骨CT）以排除其他病因。新生儿听力筛查未通过是重要的检测指征。通过基因检测可明确病因，指导治疗和遗传咨询。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。DFNB1A型耳聋(GJB2)基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。汉中城固地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。